Smegglutid är en långverkande-glukagon-liknande peptid-1-receptoragonist (GLP-1RA) med 94 % aminosyrasekvenshomologi med naturligt humant glukagon-som peptid-1. Som den sjätte marknadsförda GLP-1RA och den tredje långtidsverkande formuleringen en gång i veckan, används den främst för glykemisk kontroll hos vuxna med typ 2-diabetes.
Detta läkemedel godkändes för marknadsföring i USA i december 2017 och användes därefter i mer än 50 länder och regioner. Det godkändes i Kina i april 2021. Det stimulerar insulinutsöndringen och hämmar glukagonfrisättning genom att aktivera GLP-1-receptorn, med en halveringstid förlängd till 7 dagar. I juni 2024 godkändes en viktminskningsversion-(varunamn: Novogene) på det kinesiska fastlandet för långsiktig-viktkontroll och lanserades officiellt i november samma år. I januari 2024 godkändes orala smegglutidtabletter i Kina, vilket blev det första orala GLP-1RA-läkemedlet i landet. I mars 2024 godkände amerikanska FDA sin viktminskningsversion- för att minska risken för kardiovaskulära händelser hos överviktiga patienter med kardiovaskulär sjukdom. I juli 2025 godkändes en ny indikation i Kina för semaglutid, vilket kan minska risken för njursvikt och död hos patienter med typ 2-diabetes och kronisk njursjukdom. Gastrointestinala biverkningar och sköldkörtelrelaterade-kontraindikationer kan förekomma under användning. Från och med 2025 tillverkas semaglutid-injektion och tabletter av Novo Nordisk; viktminskningsversionen täcks inte av sjukförsäkringen och kräver ett recept. Den 23 december tillkännagavs att amerikanska tillsynsmyndigheter godkände den första GLP-1 oral viktminskningstabletten. Från och med den 25 april 2026 löpte patentet för kärnföreningen i semaglutid ut för mer än en månad sedan, och ingen inhemskt producerad semaglutid har ännu godkänts i Kina.
