LL-37, Human

LL-37, människa|antimikrobiell peptid| Vetenskapspeptid

【Egenskaper】Vit eller benvitt pulver.-
【Renhet】 Större än eller lika med 95 %
【Paket】 5mg, 10mg
【Lagring】 2-8 grader, förvaring -20 grader, förseglad förvaring
【Mer information] Peptidpris, sekvensinformation, kemisk struktur, molekylvikt, vetenskaplig forskningslitteratur, vänligen maila förfrågan

 

LL-37, human är en mogen aktiv peptid som produceras genom proteolytisk klyvning av hCAP18, en katelicidinprekursor av mänskligt ursprung, innehållande 37 aminosyror, med en katjonisk amfifil -helixstruktur, och är den enda antimikrobiella peptiden i katelicidinfamiljen. Det är den enda katelicidinfamiljens antimikrobiella peptid i människokroppen. Det produceras av neutrofiler och epitelceller (inklusive hornhinna och bindhinna), och är en viktig komponent i medfödd immunitet. Denna produkt är en kemiskt syntetiserad katalogpeptid med hög renhet endast för vetenskaplig forskning och är lämplig för grundläggande och translationell forskning inom områdena antimikrobiell mekanism, värdimmunitet, hornhinneskydd, sårläkning, inflammation och tumör.

LL-37 har bredspektrum antimikrobiell aktivitet. En systematisk översikt publicerad i Infect Genet Evol 2025 (som täcker data fram till mars 2025) visade att LL-37 signifikant hämmade mer än 38 bakterie-, 16 svamp- och 16 virala arter, inklusive Staphylococcus adominosa (MR) aeruginosa, Escherichia coli och flera höljesvirus [Neshani et al., 2025]. Den antimikrobiella mekanismen involverar: (i) bindning till bakteriellt anjoniskt membran, bildande av porer som leder till cytoplasmatiskt läckage; (ii) hämmande och förstörande av biofilm (MRSA- och P. aeruginosa-biofilmer rensades inom 30 minuter vid låga mikrogramkoncentrationer); (iii) neutraliserande LPS/LTA-endotoxin; och (iv) inducering av bakteriell oxidativ stress.

LL-37, human is a key factor in the natural immunity of the human cornea.Huang et al. found that LL-37 was distributed throughout the corneal epithelium; the expression of LL-37 was significantly up-regulated in the regenerating epithelium 24-48 h after trauma (Invest Ophthalmol Vis Sci, 2006). Under physiological conditions (containing NaCl and human tear fluid), LL-37 effectively killed ocular pathogens such as Pseudomonas aeruginosa with an EC₅₀ = 10.3 ± 2.5 μg/mL. LL-37 induced the migration of human corneal epithelial cells (HCECs) through the receptor FPRL1, and promoted the migration of IL LL-37 induced human corneal epithelial cell (HCEC) migration through the receptor FPRL1, and promoted the secretion of cytokines such as IL-8 and IL-6 (2-23-fold increase), but did not promote cell proliferation; high concentrations (>10 ug/ml) var cytotoxiska. Därför har det höga uttrycket av LL-37 i kornealt regenerativt epitel de dubbla funktionerna direkt antibakteriell och sårläkningsreglering.

Heterotrimera peptider baserade på LL-37 har också visat terapeutisk potential för hornhinneinfektioner. Ting et al. heterotrimeriserade LL-37 med humant -defensin 2 för att erhålla HyHDP-kandidatpeptiden HDP56, som visade en låg MIC mot MRSA, Pseudomonas aeruginosa och Fusarium solanacearum i intervallet 3,1-6,3 µm/ml; 0,5 mg/ml HDP56 resulterade i 93 % bakteriell minskning och jämförbar effekt med levofloxacin (5 mg/ml) inom 15 generationer i en musmodell av MRSA-keratit. I en musmodell av MRSA-keratit resulterade 0,5 mg/ml HDP56 i en minskning av bakterier med 93 %, jämförbar med levofloxacin (5 mg/ml), och resulterade inte i resistens inom 15 generationer (BMJ Open Ophthalmol, 2023).

LL-37 är involverad i alla faser av hudsårläkning: främjar blodplättsaktivering och trombos (hemostatisk fas); rekrytering av immunceller och främjande av keratinocytmigrering (inflammatorisk fas); upp-reglera VEGF för att främja angiogenes och stödja fibroblastmigrering (proliferativ fas); och reglering av kollagensyntes och ECM-ombyggnad för att minska ärrbildning (ombyggnadsfas) [J Funct Biomater, 2025]. När det gäller leveranssystem främjade PLGA-nanopartiklar eller keratinhydrogeler som inkapslade LL-37 avsevärt sårläkning av hela huden. En randomiserad dubbelblind kontrollerad studie (NCT04098562) publicerad 2023 visade att LL-37 kräm var signifikant överlägsen placebo när det gäller granulationsvävnadsproliferationsindex dag 7, 14, 21 och 28 hos patienter med milda till måttligt infekterade diabetiska fotsår av 30,09,09. 0,006 respektive 0,037) [Suwarsa et al. Arch Dermatol Res, 2023].

Immunmodulering:LL-37 har både pro-inflammatoriska och anti-inflammatoriska effekter genom kemotaxi av neutrofiler och monocyter genom FPRL1, EGFR och andra receptorer, och reglering av NF-KB och p38 MAPK-signalering.

Anti-tumör:LL-37 konstruerade derivat (t.ex. 17BIPHE2) har selektiv anti-canceraktivitet samtidigt som de behåller antimikrobiell aktivitet.

Antiviral:Förstör höljet av inkapslade virus (HIV-1, RSV, etc.) och hämmar inträngning och replikation av viral.

Kardiovaskulära och metabola sjukdomar:involverad i åderförkalkning, trombos, hjärthypertrofi och fetma-associerad reglering av fettinflammation; negativt korrelerad med HDL-kolesterol.

Autoimmuna sjukdomar och amyloidos:roll i SLE, försämrad nedbrytning av NET och anti-amyloidogenes.

Fler modifieringsstrategier (trunkering, omvända analoger) och nanoleveranssystem kan förlänga -halveringstiden och minska cytotoxiciteten [Int J Mol Sci, 2025].

Förvara det lyofiliserade pulvret vid -20 grader, undvik upprepad frysning och upptining; lös upp och dispensera vid -80 grader för långtidsförvaring.

Neshani A, et al. Avkodning LL-37: Struktur och antimikrobiella mekanismer mot mikrobiella hot. Infektera Genet Evol. 2025;136:105853.

Huang LC, et al. Multifunktionella roller av humant katelicidin (LL-37) vid den okulära ytan. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2006;47(6):2369-2380.

Ting DSJ, et al. OP-4 Utveckling av nya humant härledda hybridvärdförsvarspeptider för infektiös keratit. BMJ Open Ophthalmol. 2023;8(Suppl 1):A2.1.

Flera biologiska funktioner hos hud-härledda AMP:er under sårläkningsprocessen-. J Funct Biomater. 2025;16(5):174.

Suwarsa O, et al. Effekten av LL-37-kräm för att förbättra läkningen av diabetiskt fotsår: en randomiserad dubbelblind kontrollerad studie. Arch Dermatol Res. 2023;315(9):2623-2633.

Voronko OE, et al. Antimikrobiella peptider från katelicidinfamiljen: Fokus på LL-37 och dess modifieringar. Int J Mol Sci. 2025;26(16):8103.