Försiktighetsåtgärder: Denna produkt är kontraindicerad för följande gravida kvinnor: de med en graviditetsålder på mindre än 24 veckor eller mer än 33 veckor; de med för tidig ruptur av membran efter 30 veckors graviditet; de med intrauterin fostertillväxtbegränsning och onormal fosterhjärtfrekvens; de med livmoderblödning före förlossningen som kräver omedelbar förlossning; de med eklampsi och svår havandeskapsförgiftning som kräver förlossning; de med intrauterin fosterdöd; de med misstänkt intrauterin infektion; de med placenta previa; de med placentaavbrott; de där fortsatt graviditet skulle vara i fara för modern eller fostret; och de med känd överkänslighet mot den aktiva ingrediensen eller hjälpämnena i denna produkt.
Vid användning till patienter där för tidig membranruptur inte kan uteslutas, bör fördelen med försenad leverans vägas mot den potentiella risken för korioamnionit. Effekten av denna produkt vid flerbördsgraviditet eller graviditetsålder på 24–27 veckor har inte fastställts. Uterussammandragningar och fostrets hjärtfrekvens bör övervakas under administrering, och möjligheten för ihållande livmodersammandragningar bör övervägas. Blodförlust efter förlossningen bör också övervakas. Fall av överdosering är sällsynta och inga onormala symtom har rapporterats. Den vanligaste biverkningen (incidens högre än 10%) är illamående. Vanliga biverkningar (förekommer hos 1%–10%) inkluderar huvudvärk, yrsel, rodnad, kräkningar, hjärtklappning, hypotoni, reaktioner på injektionsstället och hyperglykemi. Mindre vanliga biverkningar (förekommer hos 0,1 %–1 %) inkluderar feber, sömnlöshet, klåda och utslag.
